岗位职责： 1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录； 2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性； 3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护； 4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有参与过药品质量研究经历者优先； 3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先； 4、具有一定的文献收集能力； 5、具有较强的目标意识、沟通技巧、责任心、团队协作精神、品行端正。 工作地点：合川，住宿环境好，食堂美食多，重庆—合川动车只需要25min，每周一和周五有班车接送！